Roxitromycin
Roxithromycin er en semisyntetisk antibiotikagruppemedisin med et bredt spekter av antibakteriell aktivitet. Det tilhører gruppen av legemidler som kalles makrolider og har en bakteriostatisk effekt. Legemidlet brukes til å behandle infeksjoner i øvre og nedre luftveier, atypisk lungebetennelse, purulente inflammatoriske sykdommer i huden og dens vedheng, difteri, erytrasma, gonoré, syfilis, listeriose, legionærsykdom, forebygging og behandling av revmatisme i tilfelle intoleranse av betalaktamantibiotika. Noen ganger kan det foreskrives for behandling av øyeinfeksjoner som konjunktivitt og trakom.
Denne medisinen kan foreskrives til barn for behandling av følgende tilstander: øvre luftveisinfeksjoner: betennelse i mandlene, faryngitt, akutt bihulebetennelse; nedre luftveisinfeksjoner, bronkitt; infeksjoner i hud og bløtvev.
Roxitromycin absorberes raskt fra mage-tarmkanalen etter oral applikasjon. Det er stabilt i det sure miljøet i magen. Matinntak 15 minutter etter inntak av tabletten Roxithromycin påvirker ikke absorpsjonen. Roxitromycin skilles ut i morsmelk i små mengder.
Påføring og dosering
Legemidlet bør tas oralt før måltider med tilstrekkelig mengde væske. Voksne pasienter foreskrives vanligvis 150 mg to ganger daglig, med et intervall på 12 timer. Pasienter med nyreinsuffisiens tar vanligvis Roxithromycin i dosen e på 150 mg to ganger daglig.
Som andre makrolider kan Roxithromycin forverre myasthenia gravis-forløpet, og derfor krever bruk av Roxithromycin hos slike pasienter overvåking av pasientens tilstand.
Ved forskrivning av Roxithromycin i Norge til pasienter som lider av nyresvikt, samt til eldre pasienter, er det ikke behov for dosejustering. Med utviklingen av allergiske reaksjoner bør bruken av stoffet avbrytes umiddelbart og passende terapi bør foreskrives.
Varigheten av terapien avhenger av indikasjonen for bruk, mikroorganismen som forårsaker infeksjonen og alvorlighetsgraden av den smittsomme prosessen. For voksne er felles behandlingsforløp 5-10 dager. For behandling av infeksjoner forårsaket av beta-hemolytiske streptokokker, bør behandlingsforløpet være minst 10 dager. Når det gjelder barn, varer det vanlige behandlingsforløpet vanligvis 5-10 dager. Varigheten av behandlingen med denne medisinen bør ikke overstige 10 dager. Pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon tar dosen, som bør reduseres to ganger, det vil si 150 mg Roxithromycin én gang daglig.
Roxithromycin Kontraindikasjoner
Bruk av medisinen er ikke tillatt for pasienter som opplever følgende tilstander: overfølsomhet, spedbarn (opptil 2 måneder) og samtidig bruk av ergotamin eller dihydroergotamin. Rox in Norwayitromycin skal ikke brukes ved alvorlige leversykdommer, graviditet og amming. Når foreskrevet til pasienter med nedsatt leverfunksjon, bør medisinen ha nøye korrigering av dosen og overvåking av leverfunksjonen. Hvis medisiner som Terfenadine, Astemizol, Cisaprid og Pimozide tas samtidig, bør EKG overvåkes konstant. På grunn av muligheten for forekomst av svimmelhet, bør det tas med forsiktighet mens du kjører og arbeider med hvilken som helst teknologi.
Roxitromycin går over i morsmelk i små mengder, så hvis det er nødvendig å ta stoffet under amming, bør spørsmålet om å stoppe ammingen løses. Pasienter over 65 år bør bruke dette legemidlet med forsiktighet, strengt etter legens resept.
Bivirkninger
Som mange andre medisiner kan Roxithromycin forårsake noen bivirkninger. Blant de mest utbredte uønskede reaksjonene er dyspeptiske lidelser (kvalme, oppkast, magesmerter, etc.), unormal leverfunksjon, generaliserte kramper, hallusinasjoner, bevissthetsforstyrrelser, svimmelhet, reversibelt hørselstap, ventrikkeltakykardi, forlengelse av intervall QT. Følg instruksjonene strengt for å gjøre behandlingsresultatene effektive og unngå bivirkninger.
Hudreaksjoner er mulige. De kan inkludere: angioødem, bronkospasme, eosinofili; anafylaktisk sjokk. Uønskede effekter fra siden av mage-tarmkanalen kan omfatte følgende: pankreatitt, diaré (noen ganger med blod), kvalme, magesmerter, vo. miting og pseudomembranøs kolitt. Fra siden av nervesystemet kan det oppstå: svimmelhet, hodepine, endringer i smak, svekket lukt (inkludert anosmia), hallusinasjoner, midlertidig hørselstap, ufullstendig hørselstap, svimmelhet.
Hvis du etter å ha tatt stoffet har noen av bivirkningene ovenfor, bør du fortelle legen om dem. Hvis de plager deg sterkt, bør du søke medisinsk hjelp umiddelbart.
Ta i betraktning at informasjonen om stoffet i denne artikkelen ikke er fullstendig. Kontakt helsepersonell for å få fullstendig informasjon om stoffet, dets bivirkninger og kontraindikasjoner.